Приказ об утверждении программы внепланового инструктажа по новым комплектациям аптечек в связи с вступлением нового приказа

Об утверждении программы внепланового инструктажа по новым комплектациям аптечек в связи с вступлением в силу Приказа Минздрава от 24.05.2024 N 262н

В целях реализации новых требований Приказа Минздрава России от 24.05.2024 N 262н "Об утверждении требований к комплектации аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий" на основании п. 16 Постановления Правительства РФ от 24.12.2021 N 2464 "О порядке обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда"

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить и ввести в действие программу внепланового инструктажа по новым комплектациям аптечек в связи с вступлением в силу Приказа Минздрава от 24.05.2024 N 262н.

2. ________________________________________ обеспечить копиями Программы внепланового инструктажа по новым комплектациям аптечек в связи с вступлением в силу Приказа Минздрава от 24.05.2024 N 262н руководителей структурных подразделений.

3. Руководителям структурных подразделений в срок до __________ довести до работников ___________ новые требования к комплектации аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий посредством проведения внеплановых инструктажей по утвержденной Программе.

4. Проведение внепланового инструктажа зафиксировать в журнале регистрации инструктажа на рабочем месте.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на _______________________________________.

Приложение № 1

к приказу от ________________

Программа внепланового инструктажа по новым комплектациям аптечек

Пояснительная записка

Настоящая программа составлена для проведения внепланового инструктажа в связи с введением в действие Приказ Минздрава России от 24.05.2024 N 262н "Об утверждении требований к комплектации аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий".

В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 24.12.2021 № 2464 "О порядке обучения по охране труда и проверки знания требований охраны труда" внеплановый инструктаж по охране труда проводится для работников организации в случаях, обусловленных:

а) изменениями в эксплуатации оборудования, технологических процессах, использовании сырья и материалов, влияющими на безопасность труда;

б) изменениями должностных (функциональных) обязанностей работников, непосредственно связанных с осуществлением производственной деятельности, влияющими на безопасность труда;

в) изменениями нормативных правовых актов, содержащих государственные нормативные требования охраны труда, затрагивающими непосредственно трудовые функции работника, а также изменениями локальных нормативных актов организации, затрагивающими требования охраны труда в организации;

г) выявлением дополнительных к имеющимся на рабочем месте производственных факторов и источников опасности в рамках проведения специальной оценки условий труда и оценки профессиональных рисков соответственно, представляющих угрозу жизни и здоровью работников;

д) требованиями должностных лиц федеральной инспекции труда при установлении нарушений требований охраны труда;

е) произошедшими авариями и несчастными случаями на производстве;

ж) перерывом в работе продолжительностью более 60 календарных дней;

з) решением работодателя.

Внеплановый инструктаж по охране труда проводится в объеме мероприятий и требований охраны труда и в сроки, указанные в локальном нормативном акте работодателя.

Программа инструктажа

1 Требования к комплектации аптечки для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий

1. Аптечка для оказания работниками первой помощи пострадавшим с применением медицинских изделий (далее - аптечка) комплектуется следующими медицинскими изделиями:

2. Аптечка комплектуется следующими изделиями:

3. При комплектации аптечки допускается комплектация:

одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 4, 8 и 12 пункта 1 настоящих требований;

комбинации медицинских изделий с учетом требуемого минимального количества из числа включенных соответственно в подпункты 1-3 и 5-7 пункта 1 настоящих требований.

4. Аптечка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 (официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 июля 2016 г.), или Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416, или особенностями обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 430, которые действуют до 1 января 2025 г., или особенностями обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 апреля 2022 г. № 552, которые действуют до 1 января 2025 г.